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急性感染性多發(fā)性神經根性神經炎，即格林-巴利綜合征或稱為吉蘭-巴雷綜合征，此類患者會出現腦脊液改變，典型表現為蛋白細胞分離，即細胞數較低、蛋白較高，屬于特征性、特異性腦脊液變化。該病屬于臨床神經內科常見疾病，與感染有關，但致病機制和免疫相關。通?；颊哂捎诟腥荆T發(fā)免疫反應或免疫紊亂導致，主要表現為四肢無力、感覺障礙等運動和感覺問題。而患者出現上述現象和神經根炎有關，該病無菌性炎癥，可能不影響細胞數，而影響蛋白，進而形成腦脊液蛋白較高，而細胞數處于正常薯片，1-2周或2-3周可能表現較明顯。而此類患者早期可能蛋白細胞分離現象不明顯，而檢查結果可能為陰性。但如果2-3周后進行腦脊液檢查，則較容易診斷該疾病。